PK in vivo

 

Connaître le comportement pharmacocinétique d'un composé est un pré-requis nécessaire à son utilisation raisonnée en expérimentation in vivo, l'interprétation des résultats pharmacologiques et la conception des études de toxicologie.
Des échantillons de sang et/ou de tissus (en fonction de la demande du client) sont obtenus chez les animaux après l'administration du composé (IV, VO, IP, SC, IN, topique).
Les données obtenues serviront à l'élaboration de courbes temps-concentration et à la détermination des paramètres fondamentaux tels que T½, Cmax, Tmax...

 

Pharmacocinétique in vivo chez la souris (étude en parallèle)

Animaux : souris CD-1
Protocole typique (8 temps et 2 voies d'administration) : IV, VO, dose unique, n=3 souris par temps.

-    5, 15, 30, 60 min, 2, 4, 6 et 24 heures pour IV
-   15, 30, 60 min, 2, 4, 6, 8 et 24 heures pour PO
Collecte des échantillons de sang : ponction cardiaque (250µl plasma/échantillon).


dernière mise à jour: 15/11/2018