Le sang et le plasma contiennent des enzymes pouvant hydrolyser certains type de groupements labiles tels que des esters ou des amides.
Il est important de déterminer la stabilité plasmatique d’une nouvelle molécule car les composés rapidement dégradés dans le plasma ont généralement une faible activité in vivo.
À l’inverse, dans le cas de "promédicaments", l’hydrolyse de groupements labiles permet d’augmenter l’activité pharmacologique.
| Matrice | Plasma de souris, de rat ou humain |
| Concentration du test | 1µM |
| Température du test | 37°C |
| Prélèvements | 0, 4, 20, 40, 80 et 120min |
| Composé contrôle | Procaïne |
| Type d'analyse | LCMS-MS |
| Type de donnée obtenue | Temps de demi-vie |
| Réplicat | 2 |
Le nombre et le temps des prélèvements peuvent être personnalisés.
La stabilité plasmatique d’un composé peut être très variable d’une espèce à une autre.
La stabilité peut être mesurée dans le sang total également.