Les cytochromes P450 (CYP) sont les principales enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments. Ils peuvent être sont induits par des substances exogènes, occasionnant des interactions médicamenteuses.
Si un cytochrome P450 est induit par un composé, il peut augmenter le métabolisme d'un médicament co-administré qui est le substrat de l'enzyme induite.
La conséquence de l'induction est une diminution de l'exposition systémique et donc de l’efficacité d’un traitement co-administré ou du médicament lui-même.
Ce test identifie le potentiel des composés de test à induire le CYP1A2, le CYP2B6 ou le CYP3A4, en utilisant des hépatocytes humains cryoconservés.
